Producción de Plántulas de Papa a Partir de Técnicas Combinadas de Micropropagación e Hidroponía para la Obtención de Semilla Prebásica
##plugins.themes.bootstrap3.article.main##
Resumen
Se estudió la multiplicación de plántulas de papa empleando técnicas de micropropagación en un sistema semejante a los utilizados en hidroponía.
Se utilizaron segmentos uninodales de plántulas obtenidas por micropropagación, los que se cultivaron autotróficamente, sin agregar sacarosa ni reguladores del crecimiento; para ello fue necesario evaluar contenedores descartables, substratos y soluciones nutritivas. Además, se buscó un método que permitiera la propagación de las plántulas obtenidas autotróficamente, para lo cual se evaluaron microesquejes de distinta ubicación en la planta madre según su capacidad de regeneración y adaptabilidad al trasplante.
Los segmentos, plantados en vermiculita en cajas de polipropileno y
regados con solución nutritiva hidropónica, enraizaron a los 7 días y
a los 15 días desarrollaron una plántula de varios nudos, con buen
tamaño y vigor como para ser trasplantados en invernadero. Este
crecimiento se comprobó en 10 variedades comerciales de papa.
Los esquejes de los cortes sucesivos se plantaron en substrato a
base de turba (Sphagnum). Tanto los esquejes apicales como los
esquejes medios enraizaron sin la necesidad de aplicar reguladores
del crecimiento; además las plántulas cortadas rebrotaron,
optimizándose el uso del material utilizado. Las plántulas obtenidas
autotróficamente presentaron un aspecto morfológico distinto a las
obtenidas comúnmente in vitro, siendo aquéllas de baja altura, pero
de tallos robustos y hojas anchas.
Los envases descartables, el substrato económico y el uso de bajas
cantidades de una simple solución de hidroponía, sumado a la disminución de posibles pérdidas por contaminación y trasplante, contribuyeron a que el sistema resultara una alternativa muy práctica y de bajo costo para la producción de plántulas de papa. Se presentan evidencias estadísticas del crecimiento en los diferentes sistemas.
Download Statistics
##plugins.themes.bootstrap3.article.details##
2. Gilbert. J.E.; Shohet S.; Caligari, P.D.S. 1991. The use of antibiotics
to elimínate latent bacterial contamination in potato tissue cultures.
Ann Appl. Biol. 119:113-120
3. Kozai, T. 1991. Autotrophic Micropropagation. En: Environmental
Control in Micropropagation, Ed Byoung Ryong Jeong , Vol 1.
4. Kubota, C.; Kozai, T. 1992. Growth and net photosynthetic rate of
Solanum tuberosum in vitro under forced and natural ventilation.
HortScience27:1312-1314.
5. Leifert, C.; Waites, B.; Keetley, J.; Wright, S.; Nicholas, R.; Waites,
M.W. 1994. Effect of medium acidification on filamentous fungí,
yeasts and bacterial contaminants in Delphinium tissue cultures.
Plant Cell, Tissue and Organ Culture 36:149-155.
6. Lizárraga, R.; Panta, A.; Jayasinghe, U.; Dodds, J. 1991. En: Cultivo
de Tejidos para la Eliminación de Patógenos. Guía de investigación
CIP No. 3, p. 11.
7. Reed, M. B.; Buckley, P.; De Wilde, T.N. 1995. Detection and
eradication of endophytic bacteria from micropropagated mint plants.
In Vitro Cell. Dev. Biol. 31:53-57.
8. Zobayed, S.M.A.; Afreen-Zobayed, F.; Kubota, C.; Kozai, T. 1998.
Stomatal characteristics and leaf anatomy of potato plantlets cultured
in vitro under photoautotrophic and photomixotrophic conditions. En: Environmental Effects and Their Control in Plant Propagation and
Transplant Production. Ed Michiko Abe, Vol 1, p 108.